بعد أن اثبت فعاليته بنسبة وصلت لـ 94.1 %، أعلنت شركة مودرنا أنها تقدمت للحصول على ترخيص أمريكي عاجل للقاحها ضد كوفيد-19، ولا توجد أي مخاوف على السلامة.
وأعلنت موديرنا، التي تعتزم أيضا الحصول على موافقة أوروبية، بالإضافة إلى نجاح تام في منع الحالات الشديدة للمرض التي أودت بحياة قرابة مليون ونصف المليون شخص في أنحاء العالم.
وقالت الشركة إنها في طريقها لإنتاج حوالي 20 مليون جرعة من اللقاح، ستكون جاهزة للشحن في الولايات المتحدة بنهاية هذا العام، مما يكفي لتطعيم عشرة ملايين شخص.
وكانت نتيجة الفاعلية النهائية للقاح موديرنا أقل قليلاً من تحليل مؤقت نُشر في 16 نوفمبر، وذكر أن الفعالية بلغت نسبتها 94.5 بالمئة، وهو فارق يرى زاكس أنه غير مهم من الناحية الإحصائية.
وأثبت لقاحاً موديرنا وفايزر فاعلية أكبر من المتوقع وأعلى كثيراً من نسبة الخمسين بالمئة، اللازمة لموافقة إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية.
ومن المتوقع أن يكون توزيع لقاح موديرنا أقل تعقيدا من توزيع لقاح فايزر، ففي حين يحتاج لقاح موديرنا للتخزين في درجة التجميد، فإنه لا يتطلب درجة برودة بالغة أو معدات خاصة يحتاجها لقاح فايزر.
وقالت موديرنا إن الحالات المصابة بكوفيد-19، البالغ عددها 196حالة في تجربتها، وشهدت المجموعة التي تلقت لقاحاً وهمياً حالة وفاة واحدة مرتبطة بكوفيد-19 خلال التجربة.
وقال زاكس “فرص إصابتك إذا حصلت على اللقاح أقل 20 مرة”.
وأضاف أن اللقاح تسبب في أعراض تشبه الإنفلونزا بشكل كبير لدى بعض المشاركين، لكن لم ينتج عنه أي مخاوف كبيرة تتعلق بالسلامة.
وتعتزم موديرنا بدء تجربة جديدة لاختبار اللقاح على المراهقين قبل نهاية العام، تليها تجربة على متطوعين أصغر أوائل 2021.
وقال زاكس إن شركته تأمل أن يكون لقاحها متاحاً للقاصرين بحلول سبتمبر المقبل.