بعد قرار تعليق بعض دول الاتحاد الأوروبي لاستخدام لقاح أسترازينيكا، الذي وصفوه بـ”الإجراء احترازي”، وذلك في أعقاب ظهور تقارير تثبت أن التطعيم به يؤدي إلى تخثر الدم، بالإضافة إلى تسجيل حالات أصيبت بالجلطات الدموية.
كشفت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الخميس، عن نتائج التقييم الذي أجرته الأيام الماضية، لـ30 حالة مصابة بالجلطات الدموية على حدة، من أصل 5 مليون شخص حصلوا على لقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا المستجد.
وقالت الوكالة في بيانٍ صحفي: “بعد دراسة علمية دقيقة لكل المعلومات المتوفرة عن سلامة اللقاح البريطاني، لم نتوصل إلى أي أدلة تفيد بأن هناك علاقة سببية بين التعطيم به والإصابة بتخثر الدم”.
وفي حضور رئيسة لجنة تقييم اللقاحات، سابين ستراوس، أوضحت إيمير كوك، مديرة الوكالة: “خبراؤنا توصلوا إلى استنتاج بأن لقاح أسترازينيكا آمن وفعّال”.
أما عن موقف الصحة العالمية، أوصت المنظمة أمس الأربعاء، باستمرار استخدام اللقاح، مشيرةً إلى أن لجنة سلامة اللقاحات التابعة لها تفحص في الوقت الراهن أحدث البيانات المتاحة عن مدى أمانه على البشر.