تعلن وكالة الأدوية الأوروبية الثلاثاء قرارها بشأن لقاح جونسون آند جونسون المضاد لكوفيد-19، في حين تم توسيع نطاق حملة التطعيم في الولايات المتحدة ليصبح اللقاح متاحاً لجميع المواطنين، وهو إجراء ستطبقه الهند أيضاً مع إتاحة الطعم لجميع البالغين اعتباراً من الأول من أيار/مايو.
من المقرر أن تعقد وكالة الأدوية الأوروبية، ومقرها الرئيسي في أمستردام، الثلاثاء عند الساعة 15,00 بتوقيت غرينتش “مؤتمراً صحفياً افتراضياً حول نتائج تقييم سلامة” هذا اللقاح الأحادي الجرعة.
يُعد هذا القرار مهم للغاية لأن العديد من الدول الأوروبية بينها فرنسا، تعتمد على هذا اللقاح لتسريع حملة التطعيم.
ومع ذلك، لا تزال الشكوك تخيم على جدوى اللقاح، في حين أوصت السلطات الصحية الأميركية الثلاثاء الماضي “بتعليق” استخدام هذا اللقاح الذي طورته شركة جونسون آند جونسون بهدف تقييم الروابط المحتملة بين اللقاح وحالات التجلط الدموي الخطرة لدى عدة أشخاص في الولايات المتحدة.
توقع المستشار الطبي للبيت الأبيض أنتوني فاوتشي الأحد أن يُسمح باستخدام اللقاح من جديد، مع احتمال أن يكون ذلك مصحوباً “بقيود”، متوقعاً اتخاذ قرار بحلول يوم الجمعة.