فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ينتج عن وجود شكل غير طبيعي من هيموجلوبين الدم، يسمى هيموجلوبين S.
الأسباب الرئيسية لفقر الدم المنجلي:
1. الطفرة الجينية:
– يرث المريض جين الهيموجلوبين S من أحد الوالدين على الأقل.
– إذا ورث الجين من كلا الوالدين، يصاب بالمرض.
2. شكل خلايا الدم الحمراء:
– خلايا الدم الحمراء لدى مرضى فقر الدم المنجلي تتخذ شكل منجلي أو هلالي.
– هذا الشكل يجعل الخلايا أكثر لزوجة وعرضة لالتصاق ببعضها.
3. انسداد الأوعية الدموية:
– خلايا الدم المنجلية تعمل على انسداد الأوعية الدموية.
– يؤدي هذا إلى نقص وصول الأكسجين إلى الأنسجة والأعضاء.
الأعراض الرئيسية لفقر الدم المنجلي هي:
– ألم في العظام والمفاصل
– تأخر النمو والتطور
– التعب والإرهاق
– صعوبة في التنفس
– صفار في العينين والجلد
– تكرر العدوى
يتم علاج فقر الدم المنجلي من خلال العلاج الدوائي والإدارة السريرية المناسبة. ويعتبر زراعة الخلايا الجذعية الحل الأمثل للشفاء من هذا المرض.







