منحت اليوم الأربعاء، هيئة الدواء المصرية، الترخيص الطارئ لاستخدام لقاحي «سبوتنيك V» و«استرازينيكا / AZD 1222»، في إطار جهود الدولة لاحتواء عدوى فيروس كورونا، وتوفير اللقاحات التى يثبت فاعليتها لمكافحة الفيروس، وتوفيرها للمواطنين، وفي ضوء حرص هيئة الدواء المصرية بالحصول على لقاحات آمنة وفعالة وذو جودة عالية.
حيث صرح الدكتور محمود يس، رئيس الإدارة المركزية للمستحضرات الحيوية والمبتكرة بهيئة الدواء المصرية، بأنّ الهيئة رخصت أمس الاستخدام الطارئ للقاحي «سبوتنيك V» و«استرازينيكا / AZD 1222» المستورد من كوريا الجنوبية، وذلك بعد مرورهما بعمليات التقييم اللازمة بإدارات ومعامل هيئة الدواء، طبقا للقواعد العالمية والمحلية المتبعة للتأكد من أمان وجودة وفاعلية اللقاح.
موضحاً أنّه بعد ترخيص اللقاحين، بلغ عدد اللقاحات الحاصلة على رخصة الاستخدام الطارئ من هيئة الدواء المصرية 4، حيث سبق ومنح الترخيص الطارئ سابقا للقاحي «سينوفارم» و«كوفيشيلد/استرازينيكا»، وتعكف هيئة الدواء حالياً على دراسة وتقييم باقي اللقاحات.