كشف صندوق الاستثمار المباشر الروسي “RDIF” و”بيورهيلث” و”أوروجلف” أن التجارب السريرية على لقاح كوفيد-19 الروسي القائم على الفيروس الغدي البشري في دولة الإمارات، وصلت إلى مرحلة المراقبة النهائية.
حيث يشرف على تلك التجارب وزارة الصحة ووقاية المجتمع وشركة أبوظبي للخدمات الصحية “صحة” ودائرة الصحة في أبوظبي، وعقب نجاح إعطاء الجرعة الثانية من اللقاح لـ1000 متطوع، تتضمن المرحلة المقبلة من التجارب مراقبة الاستجابة المناعية لدى المتطوعين على مدار 180 يوما.
كما سيتم إصدار نتائج تجارب الإمارات بحلول شهر أبريل 2021 ودمجها مع نتائج الأبحاث الواعدة لتجارب عالمية أخرى.
فيما اوضحت النتائج المرحلية الأخيرة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية، فعالية عالية بنسبة 91.6%، إلى جانب استجابة مناعية قوية ونتائج آمنة.
وتمت تجربة اللقاح الروسي على بالغين أصحاء من جنسيات متعددة في الإمارات، بعمر 18 عاماً فما فوق، وليس لديهم تاريخ بالحصول على تطعيم كوفيد-19 أو الإصابة به، ولم يكونوا يعانون من أي أمراض معدية أو أمراض تنفسية حادة.
وبناء على نتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية الروسية، وافقت وزارة الصحة ووقاية المجتمع على الاستخدام الطارئ للقاح الروسي في الدولة شهر يناير الماضي.
وكانت المرحلتان الأوليتان من التجارب السريرية على اللقاح، سجلتا استجابة مناعية خلطية وخلوية مستقرة لدى المتطوعين.