كشفت اليوم الأربعاء وزارة الصحة الإماراتية بالتعاون مع دائرة الصحة في أبوظبي وهيئة الصحة بدبي عن نتائج استخدام عقار سوتروفيماب المخصص لعلاج الإصابة بفيروس كوفيد-19 في البالغين والنساء الحوامل والأطفال فوق سن 12 عاماً، والفئات الأكثر عرضة ممن لديهم أمراض مزمنة، والذين يستوفون معايير معينة ومعرضون لخطر تطوّر أعراض حادة لديهم، حيث أدى إلى تحسن حالة 97.3% من الحاصلين عليه.
وصادقت وزارة الصحة على عقار سوتروفيماب الذي تنتجه شركة جلاكسو سميث كلاين العالمية للصناعات الدوائية الحيوية، عقب إتمام إجراءات التقييم الوطني، وبعد أن وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومنحته ترخيص الاستخدام الطارئ.
وبدأ استخدام عقار سوتروفيماب في الدولة منذ 16 يونيو (حزيران) الجاري في علاج 658 مريضاً، 46 % منهم مواطنين و54 % من المقيمين، وكان حوالي 59% من إجمالي المرضى ممن تعادل أعمارهم 50 سنة وما فوق.
كما أظهر ما يزيد عن 97.3% من الحاصلين على العقار تحسناً في حالتهم المرضية خلال 5 إلى 7 أيام، إذ خفت حدة الأعراض وقاربوا الشفاء التام، هذا وكان الحاصلون على العقار من الفئات المعرضة للخطر نظراً لإصابتهم بأمراض مصاحبة مثل السمنة، وأمراض السرطان، والكلى، والرئة، والقلب والسكري، وأمراض الضغط والحساسية.
ويحتوي عقار سوتروفيماب على أجسام مضادة وحيدة النسيلة تُعطى عن طريق الحقن الوريدي، وذلك وفق البروتوكولات التي طورتها اللجنة العلمية الوطنية.
يشار إلى أن الإمارات تسلمت أول شحنة من عقار سوتروفيماب في منتصف شهر يونيو الجاري، لتكون من أوائل الدول في العالم التي تتسلّمه، بعد تعاون بين دائرة الصحة في أبوظبي وشركة رافد وشركة جلاكسو سميث كلاين والاتحاد للشحن.